隨著科學的進步，特別是分子遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。這是為什么呢？
我們知道，在眾多的遺傳病中，其中有一些病是伴性遺傳病，其遺傳規律是：帶有致病基因但自己不發病的母親，只把疾病傳給男孩，而女孩是健康的(但可像母親一樣帶的致病基因)。這樣的婦女，在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人，而女性(如姐妹、姨母)都健康。可是您知道哪些遺傳傳男不傳女呢?
我們都知道人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，并能遺傳給后代。如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。
只要一條X染色體攜有致病基因就可發病的稱為X-連鎖顯性遺傳病，這種病很少，男女均可發病。只有兩條X染色體上的同一位置都是致病基因才發病的稱作X-連鎖隱性遺傳病，這種病比較常見。由于女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出癥狀，但是致病基因的攜帶者與傳遞者。男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。通常若母親是致病基因的攜帶者，父親正常，則兒子中有二分之一可能是患者，女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。這就是有些病只遺傳給男性的原因。像這種只遺傳給男性的疾病很多，下面介紹幾種常見疾病：
血友病：因出血不止而死亡的男孩即為血友病患者，病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。目前，這種蛋白質已可大量供應，從而大大減少了死亡率。
假肥大型進行性肌營養不良癥
此病多在4歲左右發病，一般不超過7歲。患者大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年后逐漸癱瘓。多數病人在20歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。
脆性X染色體患者患者都是低智能男性。外表特征是：前額和下頦突出，鼻及鼻唇溝偏長；大的”招風耳”，手足都偏于粗大。巨睪是著了患者的另一重要體征。75%患者智力呈中度低下，智商為50～70；25%為嚴重低下，智商低于50。
紅綠色盲。由于這種病不會危及生命，故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。這樣，下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性，因而可表現出癥狀。但根據統計資料，男性發病率是女性的14倍。這種病可影響青年對職業與專業的選擇。
◆蠶豆病
進食蠶豆后可出現急性溶血性貧血。原因是患者體內缺少葡萄糖－6－磷酸脫氫酶，紅細胞膜的穩定性差。蠶豆病可發生于任何年齡，但9歲以下兒童多見。
一般食蠶豆后1~2天發病。輕者只要不再吃蠶豆，1周內即可自愈；重者出現嚴重貧血，皮膚變黃，肝脾腫大，小便呈醬油色；更嚴重者可死亡。據統計，蠶豆病患者中90%為男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等，也出現溶血性貧血病，是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。
禿頭
造物主似乎偏袒女性，讓禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。
“德國波恩大學的科學家們在對一些禿頭家庭進行研究之后，得出結論：禿頭跟遺傳基因有關，而且很大程度上是來自母親的遺傳基因。這項研究發現發表在7月版的美國期刊《人類遺傳學》上。科學家們一直以來都懷疑，遺傳因素是導致脫發的重要原因。
男子通常從母親那里繼承X染色體，而女子則是從父母兩方各繼承一個X染色體。所以，當遺傳跟脫發有聯系時，男人很有可能會繼承外公的脫發。”
先天性無丙種球蛋白癥、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等，也都是X-連鎖隱性遺傳病。
總之，目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。因此只能立足于預防，堅決杜絕近親結婚。凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，再次懷孕一定要做產前診斷，一般只保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。當前，國外已可進行胎兒宮內診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。有遺傳病家族史的青年，結婚前應去遺傳咨詢門診檢查。
