英國(guó)科學(xué)家最新研發(fā)出一種可診斷兒童是否患有遺傳疾病的電腦軟件。“辨臉識(shí)病”的三維圖像技術(shù)有助于及早發(fā)現(xiàn)兒童遺傳疾病，為治療爭(zhēng)取時(shí)間。

　　700種遺傳病“寫在臉上”

　　英國(guó)倫敦大學(xué)學(xué)院兒童健康研究所教授彼得·哈蒙德是“辨臉識(shí)病”軟件的研發(fā)人。

　　他7年間輾轉(zhuǎn)世界各大醫(yī)院，為患有各種遺傳疾病的兒童拍攝三維圖像，分析圖像后為每種遺傳病人繪制面部特征圖像。每幅特征圖均由2.5萬(wàn)個(gè)點(diǎn)構(gòu)成，涵蓋最細(xì)微的輪廓變化。特征圖經(jīng)數(shù)字化處理后可作為診斷兒童是否患有遺傳疾病的依據(jù)。

　　哈蒙德還借助三維數(shù)字圖像技術(shù)建立一個(gè)健康兒童面部數(shù)據(jù)資料庫(kù)，分析數(shù)據(jù)后得到融合了健康孩子面部基本特征的圖像。

　　“辨臉識(shí)病”軟件可以有效捕捉兒童的面部三維圖像特征，如果與資料庫(kù)的遺傳病人面部特征圖大部分吻合，家長(zhǎng)就可以及早發(fā)現(xiàn)孩子患病。哈蒙德說(shuō)：“一些（遺傳病）癥狀明顯。比如，你可以輕易識(shí)別一名唐氏綜合癥患兒。5000種記錄在案的遺傳病中，超過(guò)700種遺傳病擁有不同尋常，但又難以察覺的面部特征。”

　　研究人員目前正在研究30種能改變?nèi)嗣婷驳倪z傳病特征。迄今為止，“辨臉識(shí)病”已能辨別逾10種遺傳病。

　　診斷準(zhǔn)確率在90%以上

　　“辨臉識(shí)病”軟件根據(jù)資料庫(kù)的臉部特征數(shù)據(jù)對(duì)兒童是否患有遺傳病做出初步判斷。醫(yī)生隨后根據(jù)電腦分析結(jié)果進(jìn)一步檢查兒童的健康狀況，包括脫氧核糖核酸測(cè)試等。確診的費(fèi)用比未經(jīng)電腦排除疾病的費(fèi)用大大降低。除此之外，這種篩查手段還可以節(jié)約時(shí)間、減輕兒童和家長(zhǎng)的壓力。

　　哈蒙德說(shuō)：“如果孩子患有未知疾病，家長(zhǎng)可以首先帶他進(jìn)行面部掃描，電腦確認(rèn)后加速診斷過(guò)程，縮小基因測(cè)試的范圍。”據(jù)介紹，基因測(cè)試價(jià)格不菲，每一項(xiàng)耗費(fèi)都在500英鎊（約合1000美元）至1000英鎊（2000美元）之間。

　　哈蒙德建議：“如果能早些診斷出孩子患病，他們就可以及早得到適當(dāng)治療，患上并發(fā)癥的幾率也會(huì)降低，增加痊愈的可能性。”

　　英國(guó)媒體評(píng)論說(shuō)，“辨臉識(shí)病”軟件讓之前單憑肉眼難以察覺的遺傳病無(wú)所遁形。例如，患有脆性X染色體綜合癥的兒童外表與常人只是略有不同，他們雙耳大、下顎凸出、臉頰細(xì)長(zhǎng)，但軟件可以及早分析兒童是否患有類似難以察覺的遺傳病。

　　測(cè)評(píng)報(bào)告中的數(shù)據(jù)顯示，“辨臉識(shí)病”軟件對(duì)10種遺傳病的診斷準(zhǔn)確率均在90％以上。其中，診斷脆性X染色體綜合癥準(zhǔn)確率為92％，威廉姆斯綜合癥為98％，史密斯－馬蓋尼斯綜合癥為91％。